材料溯源可追
基材与涂层批次信息完整可溯，配合客户法规申报需求
主图展示 轮廓图 / 细节图 / 结构示意
当前展示为产品图像，实际结构、开孔与装配形态将按您的图纸或样品定制。
电镀
医疗用铂金钛板
Medical-Grade Platinized Titanium
面向医疗电解消毒、健康设备与实验室电化学装置的镀铂钛板电极。可围绕产品法规路径提供材料溯源信息、生物相容性测试协同与批量加工一致性保障。
生物相容性协同
可按项目要求配合 ISO 10993 相关生物相容性测试
板式结构稳定
适合小型化、模块化医疗设备的集成与装配
涂层纯度可控
电沉积高纯铂层，降低电解过程中的离子析出风险
ISO 9001 质量管控
批量一致性保障，可提供质量资质文件
行业痛点
您是否正面临这些加工困扰？
传统工艺在 医疗用铂金钛板 制造中的五大核心矛盾，每一项都会直接影响产品可靠性、装配效率与交付稳定性
01
医疗设备合规路径复杂
医疗器械涉及的法规体系（如 ISO 13485、ISO 10993）对原材料供应商的材料信息、批次追溯和第三方测试配合能力有较高要求。不是所有电极供应商都能提供合规路径所需的文档和配合。
02
电极离子析出影响安全性
在与人体直接或间接接触的电解场景中，电极涂层的金属离子析出量是关键安全指标。涂层纯度不足或结合力不够可能导致铂离子或基材金属离子超标析出。
03
小型化设备对电极一致性要求高
医疗设备趋向小型化和模块化，电极尺寸精度和批间一致性直接影响产品性能的可重复性。每个批次的电极都需要在尺寸、涂层厚度和电化学性能上保持稳定。
04
合规供应商筛选成本高
医疗器械企业在供应商导入阶段需要投入大量时间进行资质审核、现场审计和首件验证。找到既有电镀技术能力又能配合医疗法规流程的供应商并不容易。
工艺对比
为什么选择电镀工艺制备医疗级涂层？
从涂层纯度、结合力到批量一致性，比较三种涂层工艺在医疗应用中的适用性
| 对比维度 | 推荐 电镀（电沉积） | 热分解 | 溅射/PVD |
|---|---|---|---|
| 涂层纯度 | 高纯铂电沉积，杂质含量可控 | 混合氧化物涂层，纯度受限 | 高纯靶材可实现高纯涂层 |
| 涂层结合力 | 冶金级结合，降低析出风险 | 氧化物烧结结合 | 薄膜物理附着 |
| 批量一致性 | 工艺参数可精确控制，批间稳定 | 手工操作影响一致性 | 单腔产能有限，批间可控 |
| 设备与成本 | 常规电镀设备，成本适中 | 烧结炉投入低 | 真空设备投入高 |
| 复杂形状适应性 | 溶液包覆，适合定制形状 | 平面件较好，异形受限 | 视线型沉积，受限 |
产品说明
医疗用铂金钛板 的工艺与应用说明
产品定位
医疗用铂金钛板面向电解消毒设备、医疗清洗装置和健康类电解模块等需要与人体直接或间接接触的电化学应用场景。在这些场景中，电极的材料安全性、涂层稳定性和供应商的合规配合能力与技术性能同样重要。
为什么选择铂金涂层？
铂金作为贵金属，具有极高的化学惰性和电化学稳定性：
- 极低的离子析出：铂在电化学工作条件下几乎不溶解，降低了金属离子迁移到电解产物中的风险。
- 优异的催化活性：铂对析氧、析氢等电化学反应具有高催化活性，可在较低过电位下高效工作。
- 生物相容性基础：铂是已知的生物相容性良好的金属材料，广泛用于医疗植入物和传感器领域。
合规说明
我们作为原材料/零部件供应商，可以配合您的法规团队提供材料信息、生产记录和送检样件。具体的生物相容性测试项目和法规路径由您的产品注册团队确定。
典型应用
电解消毒设备
次氯酸/臭氧发生
医疗环境消毒、器械清洗等场景的电解消毒模块核心电极。
医疗制水设备
电解水生成
用于生成酸性/碱性电解水的医疗级制水设备。
健康电解模块
功能水/富氢水
健康类家电中的电解核心模块，注重食品接触安全。
实验室装置
电化学研究
生物医学实验室中的电化学反应器与传感器电极。
我们能配合什么？
在医疗器械供应链中，我们的定位是电极零部件供应商，可以配合的工作包括：
- 提供基材材质证明与涂层工艺记录
- 提供 XRF 涂层厚度检测报告
- 配合第三方检测机构的取样和送检流程
- 按批次提供完整的追溯文档
- 配合客户的供应商现场审计
如果您的医疗设备项目需要铂金钛板电极，请提供使用工况和法规路径要求，我们评估后给出具体的配合方案。
技术参数
核心加工规格
以下参数基于量产验证数据，具体指标可根据图纸与工况需求进行专项评估。
±0.005 mm 极限公差
基材体系
Gr1/Gr2/TA1/TA2 纯钛
涂层材料
铂金（Pt）/铱钽（Ir-Ta）/钌铱（Ru-Ir）
电极形式
板式电极（可定制开孔、边缘与连接端）
合规支持
可按项目要求提供材料信息与第三方检测配套
工作温度
参考 ≤80°C（随电解液体系与电流密度变化）
定制能力
支持非标尺寸与形状定制（需确认使用工况）
质量体系
ISO 9001 全流程溯源，可提供资质文件
合作流程
从图纸到交付，全程透明可控
没有图纸也可以，发送实物、草图或设计构想，我们可以先做工艺评估，再推进样件验证和量产导入。
01
工况与合规需求确认
确认电解液体系、使用场景、法规路径与材料文档需求，给出工艺可行性判断。
02
涂层与材料方案建议
根据工况和合规要求推荐涂层方案、基材选型与配套文档清单。
03
样件制作
输出实物样件与配套材料文件，支持客户进行装配验证和送检。
04
小批验证
确认批量一致性与文档完整性，固化量产参数。
05
稳定交付
按批次要求组织生产、全检、文档归档与包装交付。
01 你们有 ISO 13485 认证吗？
我们目前执行 ISO 9001 质量管理体系。虽然我们不是医疗器械生产企业，但作为原材料/零部件供应商，可以按照医疗客户的供应商管理要求提供材料溯源信息、生产过程记录和配合现场审计。
02 能配合 ISO 10993 生物相容性测试吗？
可以。我们可以按您的项目要求提供电极样件和材料信息，配合您指定的第三方检测机构完成生物相容性测试。常见检测项目包括 ISO 10993-5 细胞毒性、ISO 10993-10 致敏性/刺激性、ISO 10993-18 化学表征等，具体项目由您的法规团队根据产品分类和接触方式确定。
03 铂金涂层会析出金属离子吗？
电沉积铂涂层具有优异的化学惰性，在正常工作条件下离子析出量极低。涂层结合力和纯度是控制析出的关键因素，我们通过工艺优化和质量检测来保障这两项指标。
04 能提供材料证明和批次追溯文件吗？
可以。我们可提供基材材质证明、涂层工艺记录、XRF 检测报告和批次追溯信息，配合您的供应商管理和法规申报需求。
05 最小起订量和交期？
支持单件打样，样件 5-10 个工作日。量产根据数量和规格排期，通常 2-4 周。
10年+ 电镀经验
高纯铂沉积 涂层纯度
材料溯源 合规配合
ISO 9001 质量体系
5-10天 打样周期
快速响应
发送使用工况与合规需求，获取电极配合方案
提供设备类型、电解液体系和法规路径要求即可。我们评估后给出涂层方案、材料文档配合清单和打样计划。
电话咨询 138-1973-8886 
微信号：cao80966567
建议注明：设备类型与用途、电解液体系、目标市场法规要求（如 ISO 10993）及预计批量，方便我们更快回复。
24h 工艺评估响应
3天 最快出样
免费 工艺建议
